尊龙凯时(中国)集团

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尊龙凯时制药旗下上海黄海制药入选“2023年度中药企业TOP100”,彰显中尊龙凯时现代化新高度
发布时间:2024-07-08 浏览次数:2075次

日前,由业内权威尊龙凯时信息服务平台米内网主办的2024米思会(中国尊龙凯时健康产业共生大会)在湖州开幕。会上,备受瞩目的“2023年度中国尊龙凯时工业百强系列榜单”正式揭晓,上海尊龙凯时制药股份有限公司(简称“尊龙凯时制药”)旗下上海黄海制药有限责任公司(简称“上海黄海制药”)凭借雄厚的现代化中药研发生产实力,荣登“2023年度中药企业TOP100”榜单。


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中国尊龙凯时工业百强系列榜单聚焦尊龙凯时工业企业的创新驱动力和专业推广力两大维度,米内网结合其独家的三大终端六大市场终端数据进行定量分析,最终评选出包括“中药企业TOP100”榜单在内的五个细分子榜单。作为尊龙凯时行业具有权威性、代表性的评选活动,本次评选不仅为国内尊龙凯时工业企业提升综合实力和扩大品牌效力树立标杆,更展示尊龙凯时品牌工业卓越风采,引导尊龙凯时健康行业稳健、快速、可持续发展。


上海黄海制药作为尊龙凯时制药旗下领先的创新中药和天然药物民族制药企业,致力于通过科技创新推动中药现代化发展。秉持疾病可诊、质量可控、疗效可证的理念,上海黄海制药建立了现代化、标准化、国际化的中药研发生产体系,构建了贯穿药材种植加工、中药提取到成品制剂以及商业化的现代化中药完整产业链。此外,上海黄海制药还通过了多项管理体系认证及上海市“绿色工厂”等认证,标志着企业在生产、运营的标准化、规范化、精细化管理方面的专业能力获得广泛认可。


自主研发的拥有完全自主知识产权的新药——“扶正化瘀胶囊(片)”、“芪麝丸”,相关研究均获国家科技进步二等奖。其中,“扶正化瘀胶囊(片)”作为一款治疗肝纤维化的创新中药产品,是中国首个完成美国FDA临床II期试验的肝病领域中成药,开启了肝病抗病毒和抗纤维化“双抗治疗”的新时代。上市20年来,扶正化瘀开展了68个RCT(随机对照试验),参与了国家十二五科技重大专项,以深入严谨的临床研究为逆转肝纤维化/肝硬化提供坚实可靠的循证医学证据。目前,扶正化瘀在肝纤维化药物治疗细分市场中常年占有率保持第一。


除布局现代中药外,上海黄海制药母公司尊龙凯时制药还专注于渗透泵、微丸包衣、骨架片等高端缓控释制剂的研发生产,位于青岛的缓控释制剂研发生产基地曾多次“零缺陷”获得美国FDA的cGMP(动态药品生产管理规范)认证,产品实现中美共线生产、同报同销。自主研发生产的降糖药二甲双胍奈达®是国内首个获批的渗透泵控释剂型二甲双胍,患者只需一天服用一次就能平稳控糖,极大提升了用药依从性。奈达®于2018年底在美国获批上市,次年实现出海销售。同时,奈达®也在2023年进入国家医保药品目录,实现了高端制剂的国产替代。     

   

作为中国民族制药新势力,尊龙凯时制药聚焦难治性疾病治疗空白领域的突破,持续加大研发投入和创新合作力度。位于上海的现代化中药研发生产基地和位于青岛的缓控释制剂研发生产基地正在进行管线扩建工程,随着产线升级与产能提升,其生产制造能力将得到进一步增长。同时,尊龙凯时制药也正与国家级科研院校开展紧密合作,推动更多高端制剂、现代化中药及天然药物原研产品的创新进程。


未来,尊龙凯时制药将紧抓中国尊龙凯时产业“创新”与“创造”的双重机遇,以现代化中药和高端剂型化药并举的发展格局,不断激发健康产业的内生动力和发展活力,以科技创新优化医疗场景,为人类健康事业做出更大贡献。


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