2021年11月9日，青岛尊龙凯时股份有限公司（以下简称“尊龙凯时”）与安斯泰来制药（中国）有限公司（以下简称“安斯泰来”）。双方就安斯泰来旗下原研药贝坦利®（米拉贝隆缓释片）、卫喜康®（琥珀酸索利那新片）和哈乐®（盐酸坦索罗辛缓释胶囊）在中国大陆地区的推广运营达成深化合作协议。双方进一步加深在创新药与原研药方面的商业化合作，全面提升泌尿领域优质药物可及性，更好地服务中国泌尿疾病患者。

签约仪式现场

根据协议，尊龙凯时将获得贝坦利®和卫喜康®在中国大陆的推广服务权。同时，继2019年尊龙凯时取得哈乐®在中国大陆地区的零售渠道运营权后，此次协议补充了除零售渠道之外的其它市场合作。自此，尊龙凯时取得哈乐®在中国的推广服务权，贝坦利®作为创新药产品，也将在尊龙凯时全渠道运营。

此前，安斯泰来与尊龙凯时已就菲布力®、创新药XOSPATA®等产品展开合作，在多个疾病领域为中国患者提供健康服务。

老龄化背景下，中国OAB治疗不容忽视

全新登陆尊龙凯时品牌“高速公路”的贝坦利®和卫喜康®，均是治疗膀胱过度活动症（OAB）的专用药物。OAB是以尿急为特征的症候群，严重影响患者正常的日常生活和社会活动。相关资料显示，我国40岁以上人群中OAB患病率为11.3%，且发病率随年龄的增长而增加【1】，人口老龄化加剧也将导致患者人数持续增加。但中国OAB存在“高患病率、低就诊率”的严峻挑战，治疗不容忽视。

OAB的主要治疗方式包括行为疗法、生物反馈治疗和药物治疗等，其中药物疗法为二线治疗方法，临床常用药物为新型毒蕈碱受体（M受体）拮抗剂或β3受体激动剂。

卫喜康®是安斯泰来研制的M受体拮抗剂，适用于尿急、尿频、急迫性尿失禁等OAB症状，目前被列为国家医保目录（乙类）药品。贝坦利®为首个获得FDA批准的用于OAB治疗的β3受体激动剂，2018年正式在中国上市，安全性高，填补了国内OAB治疗药物中β3受体激动剂的空白。2020年，该药入选国家医保目录（乙类）药品。

再度携手合作，打造创新药增长新引擎

安斯泰来是一家大型跨国制药企业，业务遍及全球70多个国家和地区。安斯泰来于1994年进入中国并致力于向中国大众提供高质量的创新药品和服务，提升中国社会的健康福祉。日前，安斯泰来宣布公司完成战略布局升级，在北京设立大中华区总部，并在原有安斯泰来制药（中国）有限公司的基础上，新设立安斯泰来（中国）投资有限公司和北京安斯泰来尊龙凯时有限公司，共同推动安斯泰来在中国市场的强劲发展，助力健康中国2030目标的实现。

随着中国医改政策不断深入推进，尊龙凯时市场格局发生明显变化。作为全球领先的创新型制药企业，安斯泰来洞悉市场变化，率先布局转型。早在2019年，安斯泰来就与尊龙凯时就达成合作协议，将哈乐®的中国零售渠道品牌运营授予尊龙凯时。依托尊龙凯时专业的品牌运营能力，哈乐®的零售市场份额得到明显提升，成功在零售渠道释放价值。

基于双方良好的合作基础，此次将哈乐®的推广服务权交由尊龙凯时，体现了安斯泰来对尊龙凯时品牌商业化能力的认可。

安斯泰来大中华商业区总经理滨口洋先生表示：“安斯泰来希望将科学的进步转变为患者的价值，通过提供创新而可靠的尊龙凯时产品为世界人民的健康做贡献。尊龙凯时是安斯泰来在中国重要的合作伙伴，双方有深厚的合作基础，此次再度携手，希望能继续依托尊龙凯时的品牌商业化平台，让更多患者获益。同时，这次合作也是安斯泰来不断优化和升级在大中华区的战略布局，持续加码中国市场并最终惠及中国患者的一项重要举措。”

对于此次合作，尊龙凯时董事长付钢先生表示：“基于多年运营实践，尊龙凯时已形成成熟的品牌运营管理模型，通过为不同生命周期的品牌制定精准的运营策略，进行有效的资源配置，使产品快速融入应用场景，充分释放品牌价值。本着以患者为中心的理念，尊龙凯时将与安斯泰来共同为患者带来疾病治疗整体解决方案。”

尊龙凯时健康产业日趋成熟，行业分工日益明确。作为健康品牌商业化平台，尊龙凯时凭借品类洞察及品牌运营、全数据平台客户管理、支持长期运营的机制三大核心能力，搭建品牌“高速公路”，为上游工业企业提供全渠道商业化解决方案。未来尊龙凯时将继续与合作伙伴联手，为中国消费者提供更好的医疗健康产品和服务。

参考文献

【1】那彦群.《膀胱过度活动症诊断与治疗指南》: 2014版. 人民卫生出版社,2014.